OEM paslaugos

OEM priedų gamyba
 

Papildų gamyba pagal užsakymą, apimanti formulavimą, mėginių ėmimą, gamybą, pakavimą ir eksporto dokumentus. Kapsulės, guminukai, minkštieji geliai, tabletės ir pakuotės{1}} gaminamos pagal patvirtintas formules, produkto specifikacijas, proceso parametrus ir partijų įrašus. Kiekvienas projektas vyksta pagal apibrėžtą darbo eigą nuo techninės peržiūros ir pavyzdžio patvirtinimo iki gamybos, testavimo, pakavimo ir gatavo produkto išleidimo.

 

OĮG sprendimai skirtingiems produktų reikalavimams

Esama formulė

Pateikite formulę, sudedamųjų dalių specifikacijas, aktyvią dozę, porcijos dydį, tikslinį kiekį ir pakuotės reikalavimus. Prieš imant mėginius, formulė peržiūrima dėl sudedamųjų dalių suderinamumo, dozavimo formato ir gamybos sąlygų. Patvirtinta specifikacija tampa gamybos ir kokybės įrašų nuoroda.

Pasirinktinė formulė

Pateikite tikslines sudedamąsias dalis, dozavimo lygius, patiekimo formą ir gaminio reikalavimus. Formulės kūrimas apima ingredientų santykius, pagalbinių medžiagų pasirinkimą, apdorojimo ypatybes ir produkto stabilumo aspektus. Tada patvirtinta formulė naudojama mėginių paruošimui ir gamybos planavimui.

Privačios etiketės produktas

Apibrėžkite dozavimo formą, pateikimo formatą, produkto specifikacijas, etiketės reikalavimus, pakuotės konfigūraciją ir planuojamą kiekį. Produkto ir pakuotės detalės peržiūrimos kartu, todėl gatavas produktas atitinka vieną patvirtintą specifikaciją.

 

OEM gamybos galimybės
 

Kapsulės
Kapsulių gamyba palaiko miltelių{0}} formules, kuriose yra vitaminų, mineralų, augalų ekstraktų ir funkcinių ingredientų. Specifikacijos apima kapsulės dydį, užpildo svorį, mišinio reikalavimus ir pakuotės konfigūraciją.

 

Guminukai
Guminė gamyba sukurta atsižvelgiant į aktyvią dozavimą, porcijos svorį, tekstūrą, formą, skonį ir pakuotės formatą. Apdorojimo parametrai nustatomi mėginio kūrimo metu ir perkeliami į komercinę gamybą.

 

Softgels
Softgel gamyba palaiko skysčių ir lipidų{0}}pagrįstas formules. Korpuso sudėtis, užpildo svoris, sandarinimo sąlygos ir apdorojimo reikalavimai nustatomi pagal patvirtintą formulę ir gaminio specifikacijas.

 

Tabletės
Tablečių gamyboje gali būti naudojamas tiesioginis suspaudimas, drėgnas granuliavimas arba sausas granuliavimas pagal formulės charakteristikas. Gamybos specifikacijose gali būti nurodytas tabletės svoris, kietumas, skilimas, svorio kitimas ir dangos reikalavimai.

 

Sub-Pakuotė
Birius produktus galima supilstyti į butelius, maišelius, paketėlius ar lizdines plokšteles. Pripildymo kiekis, sandarinimas, partijos kodavimas ir antrinė pakuotė tikrinami pagal patvirtintas pakuotės specifikacijas.

 

Individualizuotos formulės ir MTTP palaikymas

Ingredientų pasirinkimas
Sudedamųjų dalių tapatumas, grynumas, dalelių charakteristikos, tirpumas ir suderinamumas su pasirinkta dozavimo forma yra peržiūrimi. Pasirinkimas pagrįstas formulės struktūra, apdorojimo reikalavimais ir gatavo produkto specifikacijomis.

 

Formulės apžvalga
Esamos formulės vertinamos atsižvelgiant į aktyvią dozę, sudedamųjų dalių sąveiką, pateikimo reikalavimus ir gamybos galimybes. Peržiūroje prieš imant mėginius nustatomas tinkamas gamybos būdas.

 

Dozės reguliavimas
Aktyvūs lygiai gali būti koreguojami pagal kapsulės talpą, tabletės specifikacijas arba pateikimo reikalavimus. Formulės pakeitimai peržiūrimi visoje kompozicijoje, siekiant išlaikyti apibrėžtus santykius ir dozavimo lygius.

 

Formulės kūrimas
Sukurtos naujos formulės pagal nurodytas veikliąsias medžiagas, stiprumą ir dozavimo formą. Kuriant prieš ruošiant mėginį atsižvelgiama į pagalbines medžiagas, apdorojimo elgseną, stabilumo ir mastelio -padidėjimo reikalavimus.

 

Mėginio kūrimas
Mėginiai ruošiami pagal patvirtintas formules ir apibrėžtas žaliavų specifikacijas. Mėginiai yra fizinės išvaizdos, svorio, juslinių savybių ir taikomų gaminio reikalavimų atskaitos taškas prieš gaminant komercinę veiklą.

 

OEM gamybos procesas

 

Projekto apžvalga
Produkto tipas, formulė, dozavimo forma, tikslinis kiekis, pakuotės ir dokumentacijos reikalavimai peržiūrimi projekto pradžioje. Šios detalės nustato technines gamybos planavimo galimybes.

 

Formulės ir specifikacijų apžvalga
Prieš imant mėginius, sudedamųjų dalių profiliai, dozavimo lygiai, medžiagų specifikacijos ir proceso reikalavimai tikrinami pagal pasirinktą gamybos būdą.

 

Mėginio kūrimas
Bandomieji pavyzdžiai gaminami pagal patvirtintą formulę ir medžiagos specifikacijas. Gaminio charakteristikos ir techniniai parametrai yra peržiūrimi prieš patvirtinant gamybą.

 

Patvirtinimo pavyzdys
Patvirtintame pavyzdyje pateikiama praktinė išvaizdos, svorio, fizinių savybių ir taikomų gaminio specifikacijų nuoroda.

 

Masinė gamyba
Komercinės partijos atitinka patvirtintą formulę, gamybos instrukcijas ir apibrėžtus partijos parametrus. Pagrindinės perdirbimo sąlygos registruojamos gamybos metu.

 

Testavimas ir išleidimas
Gatavi gaminiai testuojami pagal patvirtintus gaminio reikalavimus. Tyrimas gali apimti aktyvų stiprumą, mikrobiologinius parametrus, fizines charakteristikas ir kitas nurodytas analizes prieš išleidžiant.

 

Pakavimas ir siuntimas
Išleidžiami gaminiai supakuojami pagal patvirtintą konfigūraciją. Produkto identifikavimas, ženklinimas, pakavimas į kartoną ir siuntos dokumentacija yra derinama su užpildytais gamybos dokumentais.

 

Kokybės kontrolė

Žaliavų kontrolė
Prieš naudojant gamyboje, gaunamos medžiagos patikrinamos pagal patvirtintas specifikacijas ir turimus sertifikatus. Medžiagos būsena, partijos informacija ir saugojimo įrašai palaiko partijos atsekamumą.

 

Gamybos kontrolė
Dokumentuotos gamybos procedūros apibrėžia pagrindinius kiekvienos partijos apdorojimo parametrus. Gamybos įrašai fiksuoja medžiagų naudojimą, apdorojimo informaciją ir būtinus{1}}proceso patikrinimus.

Gatavo gaminio testavimas

Gatavos partijos vertinamos pagal gaminio specifikacijas. Bandymai gali apimti stiprumą, mikrobiologinius parametrus, sunkiuosius metalus ir atitinkamas fizines savybes.

Partijos dokumentacija

Partijų įrašai, informacija apie medžiagas, bandymų rezultatai ir gamybos įrašai sujungiami į struktūrizuotą dokumentų paketą, kad būtų galima peržiūrėti kokybę ir atsekamumą.

Papildomas testavimas

Papildomi analitiniai bandymai gali būti atliekami atsižvelgiant į produkto specifikacijas, paskirties -rinkos reikalavimus arba klientų dokumentų reikalavimus. Testavimo apimtis patvirtinama planuojant projektą.

 

Dokumentacija ir atitikties palaikymas

 

Produkto dokumentai

Dokumentai gali apimti analizės sertifikatus, saugos duomenų lapus, techninių duomenų lapus, gaminio specifikacijas, bandymų ataskaitas, partijų įrašus ir taikomus atitikties dokumentus.

Dokumento peržiūra

Produkto specifikacijos, bandymų reikalavimai ir paskirties{0}}rinkos dokumentai peržiūrimi prieš užbaigiant gamybą, kad reikalingi įrašai atitiktų gatavą produktą.

Atsekami įrašai

Formulės specifikacijos, žaliavų partijos, partijų įrašai ir analizės rezultatai yra susieti projekto dokumentacijoje. Tai suteikia aiškų įrašą nuo patvirtintos formulės iki galutinio{1}}produkto išleidimo.

 

Privati ​​etiketė ir individuali pakuotė
 

Butelių pakavimas

Butelių pakuotėse gali būti tinkami kamšteliai, indukciniai sandarikliai, etiketės ir dėžutės. Komponentai parenkami pagal gaminio formatą, užpildymo reikalavimus ir laikymo sąlygas.

Maišelio pakuotė

Stovi{0}}ir plokšti maišeliai palaiko pudrą, guminuką ir kitus lanksčios formos gaminius. Medžiagos struktūra, sandarinimo specifikacijos ir pakuotės dydis nustatomi pagal gaminio reikalavimus.

Paketėliai

Lazdelių pakuotės ir plokšti paketėliai palaiko vieno{0}}patiekimo formatus. Specifikacijos apima užpildymo kiekį, medžiagos struktūrą, sandarinimo efektyvumą ir spausdintą informaciją.

Masinis pakavimas

Birūs produktai gali būti supakuoti su maistiniais įdėklais{0}} ir išorinėmis statinėmis arba dėžėmis, kad būtų galima toliau apdoroti arba perpakuoti. Pakuotės konfigūracija priklauso nuo kiekio, tvarkymo ir laikymo reikalavimų.

Individualios etiketės

Etiketės ruošiamos pagal patvirtintą gaminio informaciją ir pakuočių maketus. Reikalinga informacija gali apimti informaciją apie maistingumą, naudojimo instrukcijas, įspėjimus, partijos identifikavimą ir brūkšninio kodo vietą.

Kartoninė pakuotė

Išorinės dėžutės parenkamos pagal gaminio matmenis, svorį, pakuočių skaičių ir transportavimo reikalavimus. Dėžutės specifikacijos palaiko tvarkymą, padavimą ir siuntos paruošimą.

 

Kodėl verta naudoti integruotą OEM paslaugą
 

Vienas projekto srautas

Formulės, mėginių ėmimas, gamyba, bandymai ir pakavimas yra derinami per vieną projekto darbo eigą. Produkto specifikacijos ir gamybos įrašai išlieka suderinti kiekviename etape.

Mažiau tiekėjų perdavimo

Formulės informacija, pakuotės reikalavimai ir kokybės įrašai gali būti tvarkomi naudojant vieną projekto nuorodą, supaprastinant techninių ir gamybos komandų bendravimą.

Aiški techninė nuoroda

Patvirtintos formulės, pavyzdžiai, specifikacijos, pakuotės failai ir bandymų reikalavimai pateikia apibrėžtas nuorodas pakartotinei gamybai ir vėlesnėms partijoms.

Kontroliuojami projekto pakeitimai

Dozavimo, pagalbinių medžiagų, partijos dydžio ar pakuotės pakeitimai prieš įgyvendinant peržiūrimi pagal patvirtintą specifikaciją. Užfiksuojami atnaujinti reikalavimai gamybai ir kokybės kontrolei.

 

OEM programos

 

Maisto papildai

Gamyba palaiko vitaminus, mineralus, aminorūgštis, botaninius ekstraktus ir specialias maistines medžiagas kapsulių, tablečių, minkštųjų gelių ir gumos pavidalu.

01

Funkcinis maistas

Funkciniai ingredientai gali būti pagaminti į miltelius, batonėlius ir kitus maisto{0}}formato produktus, atsižvelgiant į porcijos dydį, apdorojimo ypatybes, stabilumo ir pakuotės reikalavimus.

02

Sportinė mityba

Sportinės mitybos projektai gali apimti miltelius, aminorūgščių formules ir funkcines tabletes su apibrėžtu aktyvumo lygiu, porcijų dydžiu ir pakuotės formatu.

03

Grožis ir mitybos kosmetika

Produktuose gali būti peptidų, antioksidantų, vitaminų ir botaninių ingredientų. Formulės ir dozavimo specifikacijos nustatomos pagal pasirinktą pristatymo formatą.

04

Maistas ir gėrimai

Skysti koncentratai, gėrimų mišiniai ir gėrimų bazės kuriami atsižvelgiant į tirpumą, skonį, pH stabilumą, užpildymo reikalavimus ir tinkamus pakavimo formatus.

05

 

MOQ, mėginių ėmimas ir pristatymo laikas

 

Pavyzdys
Bandomieji pavyzdžiai ruošiami patvirtinus formulės informaciją, medžiagų reikalavimus ir gaminio specifikacijas. Mėginio patvirtinime pateikiama komercinės partijos gamybos nuoroda.

 

MOQ
Minimalus užsakymo kiekis nustatomas pagal dozavimo formą, formulės reikalavimus, gamybos partijos dydį, žaliavų kiekius ir pakuotės konfigūraciją. Taikomas kiekis patvirtinamas pasiūlymo metu.

 

Pristatymo laikas
Planavimas priklauso nuo formulės patvirtinimo, mėginio patvirtinimo, medžiagų prieinamumo, pakuotės paruošimo ir užsakymo tvarkos. Gamybos grafikas patvirtinamas, kai pateikiama reikiama projekto informacija.

 

Pakuotė
Pakuotės paruošimas pagal patvirtintą gaminio konfigūraciją. Buteliai, maišeliai, etiketės, kamšteliai ir dėžutės derinami su gamybos reikalavimais.

 

Citata
Citatos rengiamos iš patvirtintos formulės, aktyvios dozės, dozavimo formos, numatomo kiekio, pakuotės reikalavimų ir paskirties rinkos.

 

Pradėkite savo OĮG projektą

 

Informacija apie produktą

Pateikite produkto pavadinimą, sudedamųjų dalių sąrašą, aktyvius kiekius, dozavimo formą, porcijos dydį ir numatomą naudojimą. Šios detalės nustato techninės peržiūros pradžios tašką.

Kiekis

Pateikite mėginio kiekį, pradinę gamybos apimtį ir numatomą būsimą paklausą. Informacija apie kiekį palaiko partijų ir pakuočių planavimą.

Pakuotė

Nurodykite pageidaujamą talpyklą, uždorį, etiketės formatą, dėžutės konfigūraciją ir kitus pakuotės reikalavimus. Šios detalės apibrėžia užpildymo ir pakavimo reikalavimus.

Techniniai reikalavimai

Pateikite tikslinę stiprumą, leistinas dozes, reikalavimus pagalbinėms medžiagoms, skilimo ar tirpimo specifikacijas ir, jei reikia, reikiamus tyrimo metodus.

Turgus

Nurodykite numatomą eksporto regioną, kad rengiant projektą būtų galima peržiūrėti ingredientų, ženklinimo, dokumentų ir pakavimo reikalavimus.

Reikalingi dokumentai

Išvardykite sertifikatus, bandymų ataskaitas, gaminio specifikacijas ir kitus kokybės dokumentus, reikalingus patvirtinimui, importui ar vidinei kokybės peržiūrai. Dokumentų reikalavimai įtraukiami į projekto planą prieš gaminant.